د DNA ترتیب زموږ په وړتیا پورې تړلی دی چې د جیل الیکٹروفوریزس څخه د DNA جلا جلا کولو لپاره کارول کیږي چې د اندازې سره توپیر لري لکه څنګه چې د یو بنسټیز جوړه سره توپیر لري.
د ډی این این سیشن
د 1970 په وروستیو کې، د ډی این ډي اين انوکولونو لپاره د DNA ترتیب کولو تخنیکونه ایجاد شوي وو. دا د سنګین (یا د ویډیواک) طریقه وه او د مکسام ګیلبرټ (د کیمیاوي کڅوړې) میتود وو. د مکسم ګیلبرټ کړنلاره د کیمیاوي موادو لخوا د نیوکلیوټایډ مشخص ویجاړ پر بنسټ والړ دی او د oligonucleotides sequence (د لنډ نیواکولوډیم پولیمرونو، په اوږدوالی کې معمولا د 50 بیسونو څخه ډیر کوچنی وي) په کار وړل کیږي. د خطر منبع معمولا کارول کیږي ځکه چې دا د تخنیکي پلوه د غوښتنلیک لپاره اسانه ده، او د PCR د راغونډولو او د تخنیک اتوماتیک کولو سره، په آسانۍ سره د DNA اوږدې مودې پورې د ځینو ټول جینونو په ګډون کارول کیږي. دا تخنیک د PCR د تعقیب غبرګونونو په ترڅ کې د ډیویډکسینولوکوټس لخوا د زنځیر پای ته رسیدلی دی.
میتود رامینځته کول
د خطر په میتود کې، د DNA ډیزاین تحلیل د یوې نمونې په توګه کارول کیږي او د DNA پالیمریسټ د PCR په غبرګون کې کارول کیږي، د لومړنیو کاروونکو په کارولو د تعقیبي ځایونو چمتو کولو لپاره.
د PCR څلورو مختلف غبرګون مخلوط چمتو شوي، چې هر یو یې د ویډیو، د CTP، GTP یا TTP) څخه د یو ډاډینینینولوکوسایډ تریفاسفیٹ (ddNTP) انالوګ سره یوځای لري. د نوې DNA تندلاري ترکیب دوام لري تر دې چې یو له انالیزونو څخه یو یې شامل نه وي، په کوم وخت کې دا ځای ډیری وخت تیر شوی.
د PCR غبرګون به پای ته ورسیږي د مختلف DNA جوړښتونو مخلوط ولري، چې ټول د نیوکلیوټایډ سره پای ته رسیږي چې د ویډیوxy لیبل لپاره د دې غبرګون لپاره لیبل شوی. وروسته د Gel Electrophoresis د څلورو غبرګونونو په څلورو برخو کې، د نیوکلیوټایډ د کومې اندازې پای ته رسیدو پر بنسټ د اصلي غبرګون ترتیب تعقیبولو لپاره د جالو تعاملاتو بیلولو لپاره کارول کیږي.
په اتوماتیک سنجور غبرګون کې، پریمټرونه کارول کیږي چې د څلورو مختلف رنګ فلوروسینټ ټیکس سره لیبل شوي. د PCR غبرګونونه د مختلف ډایډیکس نیوکلیوټایډ په حضور کې ترسره کیږي لکه څنګه چې پورته بیان شوي. په هرصورت، بیا، د څلورو غبرګون مرکبونه یوځای کیږي او د جیل په یو واحد قطع کې پلي کیږي. د هرې ټوټې رنګ د لیزر بیم په کارولو سره کشف شوی او معلومات د کمپیوټر لخوا راټول شوي دي چې کرومټرمامونه د هر رنګ لپاره چوکونه ښیي، له کوم ځای څخه د DNA ترتیب ترتیب کیږي.
په عموما، د اتوماتیک ترتیب کولو طریقه یوازې د اندازې لپاره تر 700 پورې تر 800-800 بډایټونو پورې په سمه توګه سمه ده. په هرصورت، دا ممکنه ده چې د لوی جین بشپړ سیسټمونه واخلئ، او په واقعیت کې، ټول جینومونه، د ګام وار طریقه لکه د پریمر واکنګ او شاټینګ ترتیب سره کارول.
په پریمر واکسین کې ، د لوی جین یو د کار وړ برخه د خطر د طریقې په کارولو سره ترتیب شوی. نوي پریزنټرونه د ترتیب له یوې باوري برخې څخه تولید شوي او د اصلي غبرګونونو سلسلې څخه د جین د برخې برخې ترتیب کولو لپاره کارول کیږي.
د شاټینګ ترتیب په ناڅاپه توګه د DNA برخې د دلچسپي ډیر مناسب) کنټرول وړ (ټوټې ټوټې، په هره ټوټه ترتیب کول، او د زغملو ترتیبونو پر بنسټ د ټوټو تنظیم کول. دا تخنیک د کمپیوټر سافټویر د غوښتن لیک په واسطه د ویجاړ شویو ټوټو ترتیبولو لپاره اسانه شوی.