د DNA په اړه زده کړه د فنگر پرنټینګ او دا څنګه کارول کیږي

د DNA ګوتو چاپ کول، د جینیکیک ګوتو چاپ کولو، DNA ډوله کول، او د DNA پروفیسل د مالیکولر جینیکیک طریقه ده چې د انفرادي پیښو په اساس د انفرادي نمونو ( پالیمورفیزم ) پر بنسټ د بالونو، وینې، سیمینونو یا نورو بیولوژیکي نمونو کارولو وړتیا لري. کله چې په 1984 کې د بریتانوي ساینس پوه الیک جیفریس لخوا بیان شوی لومړی، د دې تخنیک د DNA د ترتیبونو په اړه تمرکز وکړ چې د منی سپوږمکیو په نامه یادیږي، چې د تکرار نمونه پکې شتون نلري.

دا ترتیبونه د هر فرد لپاره ځانګړي دي، د بیلابیلو جالونو استثنا سره.

د DNA د ګوتو چاپ کولو طریقې مختلف شتون لري، د محدودیتونو د نازکولو اوږدې پولیمورفیمم) RFLP (یا PCR یا دواړه، او د DNA مختلفو سیمو په نښه کولو کې کارول شامل دي په ګډون هغه کسان چې په واحد نیوکلیوټایډونو کې پیژندل شوي توپیرونه) یو واحد نیوکلیوټایډ پالیمورفیزمونه، SNPs (، لنډ لنډمینځل) STRs (او نور د مختلفو تکرار پالیمورفیک سیمو. د انفرادي پیژندلو بیلګې په سمه ډول په ازموینې د بیاکتنې شمیرې او د هغوی اندازې پورې تړاو لري.

د DNA ګوتو چاپ کولو، کله چې د عدلي سیسټم لپاره کارول کیږي، د تحقیقاتو کارول چې د انسانانو لپاره ځانګړي وي DNA په نښه کوي، له دې امله د باکتریا، نباتاتو، حشراتو یا نورو سرچینو څخه د خارجي DNA لخوا د امیدوار امکانات له مینځه وړل.

د DNA فنگر پرنټینګ څنګه کارول کیږي؟

د DNA ګوتو چاپ کولو لپاره خورا لږ کارونې شتون لري. دلته ځینې عامې لارې دي.

د DNA د فنگر پرنټینټ څنګه شو؟

عموما، د انسان آزموینې لپاره، ازمایښتونکي د DNA نمونې لپاره موضوع پوښتنه کوي چې کولی شي د وینې نمونې په توګه یا د خولې دننه له نسج څخه د نسب په توګه توزیع کړي.

د وینې نمونه معمولا غوره کیږي. کله چې نمونه ترلاسه شي او ازموینه وشي، دا د درملنې پراختیا لپاره د یوې وسیلې په توګه یا د بل کس په پرتله د دې لپاره کارول کیدی شي: